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Macrólidos y Tetraciclínas

 Generalidades

Macrólidos.


Compuestos relacionados con un anillo de lactona macrocíclica (16-18 átomos) a los que se unen desoxirribosas.

Clasificación.

Se clasifican de acuerdo al número de átomos en su anillo macro-lactónico.

  • 14 átomos: Eritromicina, claritromicina, roxitromicina, telitromicina (cetólido).
  • 15 átomos: Azitromicina (azálido).
  • 16 átomos: Diacetilmidecamina, espiramicina, josamicina.

Mecanismo de acción.

Son bacteriostáticos, aunque pueden tener efectos bactericidas en altas concentraciones con organismos sensibles. 
Afectan a: 
  • Gram+: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphteriae, Bacillus anthracis, Listeria, Rhodococcus equii, Lactobacillus, Leuconostoc y Pediococcus.
  • Gram-: Moraxella spp., Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Neisseria spp., Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.
  • Intracelulares o yuxtacelular: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella spp., Borrelia burgdorferi, Coxiella burnetii.
  • Prtotozoos: Toxoplasma gondii, Crypstosporidium y Plasmodium.

Tetraciclínas.

Son un grupo de antibióticos de amplio espectro de actividad bacteriostática que actúa sobre los
microorganismos e inhibe sus síntesis de proteínas bacteriana por su fijación al ribosoma bacteriano.

Estan formadas por la fusión de 4 anillos bencénicos con diversos sustituyentes.

Clasificación.

Se clasifican en generaciones:

  • 1a generación.
    -Clortetraciclina
    -Oxitetraciclina
    -Tetraciclina
  • 2a generación.
    -Doxiciclina
    -Minociclina
  • 3a generación.
    -Tigeciclina

Mecanismo de acción.

Atraviesan la membrana externa por medio de porinas y llegan al citoplasma por un mecanismo dependiente de energía. Una vez que han atravesado inhiben e la síntesis bacteriana de proteínas por medio de la unión a su subunidad 30S, previniendo el acceso del aminoacil-RNAt al sitio del receptor del complejo ribosomal.

Fármacos.

Macrólidos:



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