Generalidades
Macrólidos.
Compuestos relacionados con un anillo de lactona macrocíclica (16-18 átomos) a los que se unen desoxirribosas.
Clasificación.
Se clasifican de acuerdo al número de átomos en su anillo macro-lactónico.
- 14 átomos: Eritromicina, claritromicina, roxitromicina, telitromicina (cetólido).
- 15 átomos: Azitromicina (azálido).
- 16 átomos: Diacetilmidecamina, espiramicina, josamicina.
Mecanismo de acción.
Son bacteriostáticos, aunque pueden tener efectos bactericidas en altas concentraciones con organismos sensibles.
Afectan a:
- Gram+: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphteriae, Bacillus anthracis, Listeria, Rhodococcus equii, Lactobacillus, Leuconostoc y Pediococcus.
- Gram-: Moraxella spp., Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Neisseria spp., Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.
- Intracelulares o yuxtacelular: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella spp., Borrelia burgdorferi, Coxiella burnetii.
- Prtotozoos: Toxoplasma gondii, Crypstosporidium y Plasmodium.
Tetraciclínas.
Son un grupo de antibióticos de amplio espectro de actividad bacteriostática que actúa sobre losmicroorganismos e inhibe sus síntesis de proteínas bacteriana por su fijación al ribosoma bacteriano.
Estan formadas por la fusión de 4 anillos bencénicos con diversos sustituyentes.
Clasificación.
Se clasifican en generaciones:
- 1a generación.
-Clortetraciclina
-Oxitetraciclina
-Tetraciclina - 2a generación.
-Doxiciclina
-Minociclina - 3a generación.
-Tigeciclina
Mecanismo de acción.
Atraviesan la membrana externa por medio de porinas y llegan al citoplasma por un mecanismo dependiente de energía. Una vez que han atravesado inhiben e la síntesis bacteriana de proteínas por medio de la unión a su subunidad 30S, previniendo el acceso del aminoacil-RNAt al sitio del receptor del complejo ribosomal.
Fármacos.
Macrólidos:
Tetraciclínas:
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