Haloperidol.

Es un derivado de la butirofenona con efectos similares a los de las fenotiazinas derivadas de la piperazina. Produce un bloqueo selectivo sobre el SNC por bloqueo competitivo de los receptores dopaminérgicos postsinápticos, en el sistema dopaminérgico mesolímbico, y un aumento del recambio de dopaminas de nivel cerebral para producir la acción antipsicótica.

Nombre comercial más común: Haldol, Haloperil, Aloperidin, Diperidol, entre otros.

Indicaciones terapéuticas:

• Tratamiento de trastornos psicóticos agudos y crónicos que incluyen esquizofrenia, estados maníacos y psicosis inducida por fármacos. 
• Pacientes agresivos y agitados. 
• Tratamiento de problemas severos de comportamiento. 
• Síndrome de Gilles de la Tourette.

Presentación: 

• Tabletas de 1, 2, 5 y 10 mg 
• Ámpulas de 1 ml con 5 mg
• Gotas de 2 y 10 mg por ml

Dosis:

• Depende del estado clínico del paciente.
• Fase aguda: 5 mg vía intravenosa, máximo 20 mg al día. 2-20 mg en dosis única o dividida.
• Fase crónica: 1-3 mg vía oral 3 veces al día

Efectos adversos: 

• Somnolencia
• Sedación
• Sequedad de boca
• Visión borrosa
• Retención urinaria y estreñimiento
• Parkinsonismo
• Acatisia 
• Distonía.

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad al fármaco
• Embarazo y lactancia
• Depresión del sistema nervioso central
• Enfermedad de Parkinson
• Precaución en caso de administrar a pacientes con alcoholismo activo, alergias, epilepsia, disfunción hepática o renal, hipertiroidismo o tirotoxicosis, glaucoma y retención urinaria.

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